1. 配合项目负责人进行项目的文献调研、质量标准查询及翻译的相关工作。 2. 按照实验方案计划，完成分析方法筛选、分析方法验证的实施工作，并按照要求真实准确的完成实验记录的撰写及复核工作，及时整理实验数据。 3. 协助项目负责人撰写质量标准、操作规程、分析方法验证/确认方案及报告等文件，协助工艺验证和商业化生检验，梳理项目相关记录。 4. 协助项目负责人完成资料撰写、数据复核、文件整理等相关工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药物分析、化学等相关专业，2年以上研发分析相关工作经验；能力突出者优先选择，研究生以上学历可适当放宽要求。 2. 熟悉药品研发质量研究相关流程及法规；具有药品研发质量研究等项目申报的相关经历。 3.会使用常用专业数据库，具备查询相关文献能力。